羟基 羧基 醛基分别都能发生什么反应
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发布时间：2022-04-28 20:44
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热心网友
时间：2022-06-23 03:26
可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯
可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-oh羟基的烃,即醇类)
羧基(-cooh):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯
当然带-cooh的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应
醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有羟基,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基
醛基(-cho):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液
ag(nh3)2oh)发生银镜反应生成ag
h2o
nh3
酸铵
可以和氢氧化铜cu(oh)2反应生成氧化亚铜
水
酸
可以和氢气发生还原反应生成相应的醇
可以和有氧化性的物质发生氧化反应生成酸
酯基:?你指的是-cooch3-之类吗?这是酯的结构,不叫酯基,可以在强酸或强碱条件下水解生成醇和酸,只不过在强碱(如naoh)条件下水解得更完全
酸基:同羧基
甲基、乙基:属于饱和的官能团,比较稳定,只与卤类(如氯气)发生取代反应
(好辛苦,打了这么多字,一定要多加分!^_^)
还有不会的直接找我就好~
liangjingru6688@126.com
热心网友
时间：2022-06-23 03:26
RCH2OH→RCHO→RCOOH(氧化反应)
氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。
要想得到醛，可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。
醛基与Br2氧化生成羧基，这是不对的，它的氧化性没有这么强。
热心网友
时间：2022-06-23 03:27
醛基--还原，氧化，加成，羧基----酯化，取代
