高中生会患自闭症吗,表现是什么

发布网友 发布时间：2022-05-16 20:25

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热心网友 时间：2024-03-01 17:00

应该会，但是可能率比婴幼儿地些。表现是：1.孤独离群，不愿意与人交往及交流自己的思想，整天沉浸在个人生活的小天地中。2.感情淡漠：对人缺乏情感意识，从不主动亲热他人，面部常常毫无表情。3.结交经验缺乏：由于从不与人交往，因此，当需要他人帮助时，他不会正常地与人交谈，故经常出现事与愿违。4.语言发育迟缓：忧郁喜欢独往，故平常言语很少，因而常伴有语言障碍现象。5.兴趣狭窄，活动呆板，无创新性。6.智力发展水平多低于正常儿童。7.依赖心理十分明显。8.玩电脑，把每天大部分精力都花在了上网上

热心网友 时间：2024-03-01 17:01

　　自闭症命名为“早期婴儿孤独症”，自闭症的行为如果被认为是从出生到童年早期的发育障碍所致则更为合情合理。由此，逐渐把孤独症看作为是一种躯体性的、与父母抚育方式无任何关联的发育障碍。在此时期，Lotter发表了新的孤独症诊断标准，强调把社会交互作用、言语与交流和重复性活动三个方面作为基本标准，并舍弃了Kanner诊断标准中关于“特殊技能和吸引人的外貌”等两项。以后，在Lotter标准的基础上，开展了广泛的流行病学调查研究。
　　遗传因素
　　双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。
　　研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp；某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症。
　　每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道，在汉族孤独症患者中，NRP2基因存在遗传多态性。
　　繁多的候选基因提示了孤独症是一种多基因遗传病，即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下，由环境致病因子诱发的疾病。
　　自闭症是一种早期发育问题，只属于儿童，高中生是得不了自闭症的！但高中可能会得交际障碍等问题，有自闭倾向，不能说是自闭症，可以去做个心理咨询，学校一般有心理咨询师！

热心网友 时间：2024-03-01 17:01

没有年龄限定。表现是，严重缺乏与他人的情感接触，缄默或语言显著异常，缺乏主动与人交往的兴趣和行为，对社交常情缺乏理解，对他人情绪缺乏反应。