某有机分子中含有一个C6H5—，一个C6H4—，一个CH2—，一个OH—，则该有机物属于分类的结构可能有多少种

—C6H5,—C6H4—, —CH2—,—OH 1 2 3 4 分析：1. 原子团1只能在末端 2. 如果是酚类的话，原子团4只能接到2的一端。3. 原子团3只能做为连接另外两个原子团的桥。4. 原子团2有三种构象，邻，间，对。组成的物质为 1-3-2-4 2有三种结构，故只有三种酚类。

将ch3-c(c6h5)=ch2与卤化氢加成，再用酸性高锰酸钾氧化，接下来在氢氧化钠的醇溶液中发生消除反应即得最终产物。加卤化氢后又消除卤化氢是为了保护双键不被高锰酸钾氧化。

乙醇乙烯2苯醚 从结构上看 应该这么叫 具体生成什么那几个结构性质我忘记了 你问问老师 我记得是 酸+醇=脂 然后什么醇啊 醚啊 苯啊 哪里反应 哪里不反应 我给忘记了

A．为苯甲醇，羟基没有直接连接在苯环上，故A错误；B．羟基直接连接在苯环上，为甲基苯酚，故B正确；C．不能确定羟基是否连接在苯环上，不一定为分类物质，故C错误；D．为苯乙醇，羟基没有直接连接在苯环上，故D错误．故选B．

(8)ABCEF C6H5-CH3+2MnO4-+2H+—→C6H5COOH+2MnO2+2H2O 3C6H5-CH=CH2+10MnO4-+10H+—→3C6H5COOH+10MnO2+8H2O+3CO2 C6H5OH+O2—→C6H4O2(苯醌）+H2O 2CH3CH2OH+O2—Cu加热→2CH3CHO+2H2O HCHO+4Ag(NH3)2OH—加热→4Ag+8NH3+CO2+3H2O 方程写得好辛苦啊 ...

5H6单元84mg，氧8mg 分子最简式=[C6.5H6]（84/84)O(8/16)=C13H12O 分子量184，即分子式为C13H12O 根据化学性质说明具有酚羟基，可能性很多。简式：HO—C6H4—CH2—C6H5或HO—C6H4—C6H4—CH3以及HO—C6H3（—CH3）—C6H5。由于苯环双取代和三取代有不同的位置关系，所以结构很多。

6、记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如：凡只含一个碳原子的分子均无异构；丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；戊烷、戊炔有3种；丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；己烷、C7H8O（含苯环）有5种；C8H8O2的芳香酯有6种；戊基、C9H12（芳烃）有8种。

乙苯分子式为C8H10，结构简式为C6H5CH2CH3，含有苯环的同分异构体有三种，化学名称和结构简式分别如下所示： ①邻二甲苯又称1，2-二甲苯，结构简式为o-C6H4(CH3)2； ②间二甲苯又称1，3-二甲苯，结构简式为m-C6H4(CH3)2； ③对二甲苯又称1，4-二甲苯，结构简式为p-C6H4(CH3)2；...

基团的迁移能力:CH2=CH-CH2,C6H5CH2-> CH3-,CH3CH2-,p-NO2C6H4>Ph-21.Wagner-Meerwein瓦格内尔-梅尔外因重排终点碳原子上羟基、卤原子或重氮基等,在质子酸或Lewis酸催化下离去形成碳正离子,其邻近的基团作1,2-迁移至该碳原子,同时形成更稳定的起点碳正离子,后经亲核取代或质子消除而生成新化合物的反应称...

苯甲位碳原子如果有两个或以上的氢原子，便可以被氧化成苯甲酸和二氧化碳或其他羧酸：5C6H5-CH2CH3+12MnO4(-)+36H(+)--->12Mn(2+)+5C6H5-COOH+28H2O+5CO2↑ 4.一、二级醇可以被分别氧化为醛、酮，前者可被进一步氧化为羧酸：CH3CH2CH2OH + MnO4(-)--->CH3CH2CHO--->CH3COOH CH3CH...