化学系统命名法是什么?
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发布时间:2022-05-15 04:16
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时间:2023-10-09 03:19
高中化学有机化学系统命名法
1.带支链烷烃
主链 选碳链最长、带支链最多者。
编号 按最低系列规则。从侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。例如,2,3,5-三甲基己烷,不能叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。例如,
称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3>—CH3,故将—CH3放在前面。
2.单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……)。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置。
编号 从靠近官能团(或上述取代基)端开始,按次序规则优先基团列在后面。例如,
3.多官能团化合物
(1)脂肪族
选含官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序,
—OH>—NH2(=NH)>C≡C>C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
(2)脂环族、芳香族
如侧链简单,选环作母体;如取代基复杂,取碳链作主链。
(3)杂环
从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号。
4.顺反异构体
(1)顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式。例如,
(2)Z,E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E。
次序规则是:
(Ⅰ)原子序数大的优先,如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H,未共享电子对:为最小;
(Ⅱ)同位素质量高的优先,如D>H;
(Ⅲ)二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子;
(Ⅳ)重键
分别可看作
(Ⅴ)Z优先于 E,R优先于S。
例如
(E)-苯甲醛肟
5.旋光异构体
(1)D,L构型
主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-(+)-甘油醛相同的糖称D型;反之属L型。例如,
氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定。例如:
(2)R,S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列(比如a>b>c>d),然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S;如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R。在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如:
称为(R)-2-氯丁烷。因为Cl>C2H5>CH3>H,最小基团H在C原子上下(表示向后),处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。又如,
命名为(2R、3R)-(+)- 酒石酸,因为C2的H在C原子左右(表示向前),处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然逆时针,C2为R。C3与C2也类似。
可惜这里无法输入好多结构式或结构简式,说明还不是很清楚。请原谅。
热心网友
时间:2023-10-09 03:19
系统命名法是在1892年日内瓦的一次国际化学会议上首次确立的。这次会议成立了一个国际性的化学组织——国际理论和应用化*合会(International Union of Pure and Applied Chemistry,IUPAC)。以后该系统命名法经过IUPAC作了多次修改(最近一次在1979年),所以也称为IUPAC命名法。中国化学会根据这个命名法,又结合中国文字的特点,于1960年制定了《有机化学物质的系统命名原则》,1980年经增补修订为《有机化学命名原则》。
系统命名法对直链烷烃的命名与习惯命名法基本一致,只是不带“正”字。含支链的烷烃在命名时把它看做直链烷烃的取代衍生物,把支链看做取代基。整个名称由母体和取代名称两部分组成。命名的主要方法如下:
(1)选择分子中最长碳链作为主链,根据主链所含碳原子数目定为某烷,作为母体名称。
(2)将支链作为取代基。烷烃分子中去掉一个H后剩下的部分称为烷基,通常用R表示。
(3)从距支链最近的一端开始,将主链碳原子依次用阿拉伯数字编号,将取代基的位置和名称写在母体名称前面,阿拉伯数字与汉字之间用短线“-”隔开。
(4)如有相同取代基,应合并在一起,相同取代基数目用汉字二、三、四等表示,位号数字间用逗号“,”隔开
(5)主链如有多种编号可能时,按“最低系列原则”编号。最低系列原则是指碳链以不同方向编号,得到两种或两种以上编号系列,则顺次逐项比较各系列不同位次,最先遇到的位次最小者,定为“最低系列”。
(6)有几种不同取代基时,取代基在名称中的位置按“顺序规则”排列,较优基团列在后面。
(7)当存在二条等长度碳链时,应选择取代基最多的碳链作为主链。
(8)如果支链中还有取代基,支链命名方法与烷烃类似。编号从与主链直接相连的碳原子开始,支链全名用括号括上,或用带“′”的数字标明支链上取代基位次,以示与主链位次区别。
烷烃的命名关键在主链的选择和编号起始端的确定。常见烷基不仅在烷烃命名,在其他类化合物的命名中也经常用到。烷烃的命名是有机化学命名的基础,其他类化合物的命名在此基础上衍生发展。
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时间:2023-10-09 03:20
就是如乙醇 是俗名 而系统命名就是1-羟基乙烷 是数字与取代基的组合
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时间:2023-10-09 03:21
国际统一规定的一种命名有机物的方法