什么是唐氏筛查?
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发布时间：2022-05-15 08:47
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懂视网
时间：2022-09-08 01:17
1、唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
2、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
热心网友
时间：2023-02-09 10:17
唐氏筛查主要是查什么唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。所以，孕妇产前要进行唐氏综合症筛查。要做唐氏筛查，先要弄明白什么是唐氏筛查。唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）和抑制素A（InhibinA）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。唐氏筛查具体的方法就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。AFP中文名称为甲胎蛋白，如母血及胎儿羊水AFP均增高，证实胎儿有神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水。甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇（uE3）越低和抑制素A（InhibinA）越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值和抑制素A值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑风险评估软件算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏筛查的准确度根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位根据开展的筛查方案，在5%假阳性率前提下，孕中期二联，三联筛查和四联筛查，对唐筛检出率分别应大于60%，70%和80%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐宝宝”的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，或者无创DNA的检测，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。检查时要注意的问题做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期，准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。由于唐氏儿智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈。因此为了避免生唐氏儿，孕期做好唐氏筛查很重要。
热心网友
时间：2023-02-09 11:35
对于刚刚怀孕的准妈妈来说，第一次看到产检表，都是一年懵*的，8周的时候检查是不是宫内孕，12周NT，16唐筛，唐筛，什么胎心监护。。。。这些检查到底是全部都必须做，还是只能择优选择性的做呢？
NT检查是查什么的啊?
NT检查从某种意义上说就是早期的“唐筛”。NT检查是指检查胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，若孩子的颈项透明层会增厚，就说明胎儿有可能是唐氏儿或者心脏发育不好。另外，颈项透明层增厚也与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大,所以NT是孕期非常重要和必要的检查之一。
NT检查是在什么时候?
NT检查最好在怀孕11-14周做，孕妈妈做NT检查不需要特别的准备工作，因为是腹部彩超检查，可以吃早餐，但是一般情况下，第一次产检会抽血做一个全面的检查，这个时候就不能吃早餐了，具体情况就要看医生怎么交代的了。
颈后透明带扫描通常在孕11~14周进行，11周之前做NT检查从技术上来说很难实现，因为此时胎儿仍太小。而过了14周，胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据。因此，孕妇需要在孕11~14周内到医院进行NT检查。
做NT检查要憋尿吗？
如果8周的时候检查过b超的准妈妈都知道，经腹部b超是需要憋尿的，那么NT是否需要呢？NT检查可以通过B超的方法来检测宝宝颈部后面皮肤厚度，并借以判断宝宝患有唐氏综合症的可能性，所以各位孕妈妈一定要重视。那么都有些什么注意事项呢?做NT检查要憋尿吗?
12周胎儿刚刚有羊水量比较少，少量憋一点看得更清楚。如果没有也问题不大。总之不会像早期憋的那么辛苦了，不过，如果宝宝不配合位置不好的话是看不到的，医生一般会叫孕妈妈出去走动走动再回来。有的时候医生还会很用力的压孕妈妈的肚子，不要怕这一般都是孩子睡着了而且位置不好，医生要把他弄醒，叫他翻身。整个检查在10~20分钟左右，如果宝宝配合好的话时间可能会更短。因此孕妈妈们在做NT检查之前唯一要注意的就是保持好良好的心情，多和宝宝说话，虽然这时候宝宝还很小，但是宝宝依然可以感受到妈妈的爱。
有人说NT检查，唐氏筛查做一个就可以了，是真的吗?
NT检查对一些小的医院来说有一定的难度，这种检查对设备和医生的要求都比较高，很多小医院无法开展，所以医生为了省事就说不用做了。在他们看来NT检查本来就是唐氏筛查的一部分，不查也可以，但是实际上NT检查值是要和唐筛结果结合来看的，从而判断胎儿畸形概率，并不是说NT比唐筛准确率高，两个结果是相辅的，单看一次的结果那肯定不如NT+抽血唐筛一起做准确率高了，单做一项的准确只有70%，二者结合在一起就是90%，而且深圳有资格做这项检查的医院不多。
NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的检查时间是怀孕的15～20周。
意见建议：NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的，所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。是检查胎儿颈部透明带厚度,常用于产前筛查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。一般是针对现在优生优育角度才考虑做的。
最后孕期有个好心情，对宝宝大人都比较好哦哦~~~
热心网友
时间：2023-02-09 13:10
主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
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扩展资料：
检测方法
1、绒毛取样术
绒毛取样术孕早期有创检测，自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织，因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞。它能提供胎儿染色体的异常，诸如唐氏症或其他基因的状况。
2、羊水穿刺术
羊水穿刺术属于孕中期有创检测，通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。
3、无创DNA检测基因
无创DNA检测基因是一项新技术，其有待进一步研究。其原理为：胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来，取母血检测出胎儿游离DNA，得出胎儿患唐氏综合征的风险
参考资料来源：/ke.baidu.com/item/唐氏综合征/10954247"target="_blank"title="百度百科-唐氏综合征">百度百科-唐氏综合征
参考资料来源：/ke.baidu.com/item/唐氏筛查#5"target="_blank"title="百度百科-唐氏筛查">百度百科-唐氏筛查
