21三体高风险是指什么

所谓三体高风险，是指地球上的智慧生命体（人类）与外星智慧生命体（三体人）接触可能带来的高风险问题。这种高风险是无法避免的，因为我们并不知道外星生命体的目的和意图，也不知道他们是否友好，因此在接触过程中可能会带来无法预测的危险。为了降低三体高风险，人类需要采取一系列的对策，其中最重要的是...

应该是指生物学上的21三体综合征出现可能性很大的意思吧,21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600～800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现...

21三体高风险意味着胎儿可能患有唐氏综合征。详细解释如下：1. 21三体高风险的概念：在进行唐氏筛查时，如果检查结果显示为21三体高风险，这通常指的是胎儿有较高可能性携带额外的21号染色体，也就是唐氏综合征的表现。这种情况可能导致胎儿出现一系列的身体和智力发育问题。2. 唐氏综合征的影响：唐氏综合...

21三体高风险的意思是唐氏综合征的发生几率是很高的，代表孩子出生是唐氏综合征病儿的可能性比较大，属于需要进一步检查排除的情况。如果胎儿出生后确诊唐氏综合征，后果是非常严重的，会造成家庭和社会的沉重负担。唐氏筛查的数值是高风险的需要进行羊水穿刺检查确定，进行羊水穿刺检查也是有一定风险的，但整体...

21三体综合征高风险，代表胎儿出生后患21三体综合征的概率较同年龄孕妇大，但不代表胎儿一定存在染色体异常。初步筛查高风险的孕妇，建议进行羊水穿刺胎儿染色体检查确诊。21三体综合征是一种常见的染色体疾病，患儿会出现明显的智力障碍、发育迟缓、身体畸形等症状，目前并没有治愈方法，只能通过孕期检查预防。

21三体综合症高风险意味着胎儿有较高可能性存在染色体异常。详细解释如下：1. 21三体综合症的概念：21三体综合症是一种染色体异常疾病，也被称为唐氏综合症。它是因为胎儿的21号染色体比正常人多出一条，导致了身体多个系统的问题。2. 高风险的意义：当进行产前筛查，如唐氏筛查时，如果结果显示为高风险...

21-三体即唐氏综合征，表现为智力低下、生活自理能力差。如果筛查出21-三体高风险，需进一步做产前诊断，即抽羊水送检。如果产前诊断提示胎儿是21-三体，建议引产。如果羊水穿刺或产前诊断有其它的结果，提示胎儿正常，则不是21-三体，只是筛查高风险，经过产前诊断排除，即可放心，可以继续进行常规体检。

21三体综合征高风险，是孕中期胎儿染色体异常筛查的报告结果，说明21三体综合征的风险较高，但不是确诊检查，需要进一步做羊水穿刺确诊。如果确诊为21三体，一般要行孕中期引产放弃胎儿，但是这种概率非常低。对于21三体高风险也不必过于担心，只要做羊水穿刺检查即可。孕中期要做胎儿染色体异常的筛查，包括孕...

21三体高风险一定要认真对待，要及时的处理潜在的风险因素。如果是做的唐氏筛查，它的准确度只有60%左右，它只是一个风险系数，而非标准的诊断，也就是说如果21三体做的是唐氏筛查高风险，只是表示胎儿患唐氏综合征的几率高，并不代表胎儿已经诊断为唐氏综合征，要进一步做羊水穿刺来明确诊断。唐氏筛查只是...

无创DNA对21三体综合征的准确度很高，基本上能达到80%-90%。做无创DNA显示21三体高风险，考虑胎儿可能会出现21-三体综合征，出生之后有可能就是常规说的唐氏儿。唐氏儿这类孩子存在一定的智力低下，严重的有可能会存在脑瘫。根据脑瘫轻重程度不一，严重的脑瘫可能会连最基本的自理能力都没有，这种情况对...