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产检唐筛临界风险或高风险该怎么办?

发布网友 发布时间:2022-05-14 02:36

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5个回答

热心网友 时间:2023-07-26 05:51

很多准妈妈拿到自己唐氏筛查报告时,看到临界风险或者高风险都特别担心。唐筛的结果,虽然“低风险”表明低危险,但“高风险”和“临界风险”并不一定就都是“唐氏儿”,毕竟唐氏筛查的准确率受多方面因素影响,最后还需要做无创或者羊水穿刺才能确诊。

先来说说,什么是21-三体综合征?

21-三体综合征就是我们常说的唐氏综合征。

正常情况下,人类细胞染色体是23对,其中一半来自爸爸,一半来自妈妈。正常人是22对“常染色体”,还有一对是决定性别的“性染色体”。而唐氏综合征的患儿就是在22对常染色体的 第21对染色体上多了1条染色体,所以就叫“21-三体综合征”。

如果是患有唐氏综合征的宝宝,出生后不论是对患儿还是对他的家庭来说都是极大的负担。

所以,当看到唐氏筛查的检查结果是高风险、临近风险,准妈妈的心情会一下子跌落到极限,打击很大,更何况现在怀个宝宝又是这么不容易,哪里受得住这样的打击。

医生说胎儿可能患有21-三体综合征,应该怎么办呢?

但是,虽然都不愿意遇上这样的事情,毕竟也是存在几率的,还有会有准妈妈被医生通知:胎儿可能患有21-三体综合征。那这时候应该怎么办呢?需要注意下面几个方面:

1. 进一步复查确诊

当唐氏筛查存在风险时,一般医生会建议做进一步检查,可以做的复查包括:无创DNA检查和羊水穿刺。

① 无创DNA检查

无创DNA,是抽取准妈妈的静脉血液进行检查的,操作非常简单方便,不存在其他风险过程也不痛苦,而且它准确率高达99%,因此很多临近风险和高风险的准妈妈也愿意做。

② 羊水穿刺

羊水穿刺,是抽取准妈妈羊水来检测胎宝宝染色体是否异常的一种检测手段,准确率也是高达99%,是目前诊断染色体最常用的检查方法,也是最终确诊的方法。

2. 心态尽量平和,冷静面对

由于唐氏筛查是结合准妈妈的血液、年龄、身高、体重、孕周、经期等一系列因素推算出来的,如果准妈妈月经不调、年龄偏大、体重超标的话,就会影响到这个检查结果。

但是唐筛结果只是一个概率,并不是检查最终结果,绝大部分的胎儿通过羊水穿刺的复复查都不会有什么异常,最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少,因此准妈妈们也不用太过担心,只需要听取医生的建议,商定下一步检查。

唐氏综合征筛查,是判断胎儿是否愚型最基本的检测方法。因此,京妈也建议每一位准妈妈都应该按时(可以在妊娠15~20周内进行,最好是在16~18周之间)做唐氏筛查的产检,尤其是二胎和高危妈妈更应该要重视。

热心网友 时间:2023-07-26 05:52

怀孕对每个女人来说都是艰难而快乐的。从怀孕初期到分娩,怀孕的母亲必须经过许多测试,唐氏筛查也称为唐氏综合症筛查,这是在怀孕初期必须进行的一项检查。

热心网友 时间:2023-07-26 05:52

唐氏筛查是每个孕妇必做的,产检他可以检查出胎儿是否有畸形

热心网友 时间:2023-07-26 05:53

如果是这样的话,先不要着急,马上去做一个确定的检查,这样才可以让医生给你专业的指导意见,千万不要自己在那里干着急。

热心网友 时间:2023-07-26 05:53

这个主要还是看医生怎么说,看孕妇的体质怎么样。
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