高中化学:酚羟基能不能与羧酸或无机酸发生酯化反应?谢谢!

理论上讲，酚羟基不能与羧酸或无机酸发生酯化反应。但酚羟基能与酰氯或羧酸酐发生取代反应，生成酯。所以在书写同分异构体时要考虑酚与羧酸形成的酯。另外再高中阶段很多题目中出现了苯酚与羧酸的酯化反应，这是错误的。

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可以，酯化反应是带羟基（-OH）的醇与带羧基（-COOH）的酸在一定条件下脱去水的反应。酸上的-OH与醇上的-H结合。另外，脂肪酸不仅仅能与醇类反应，还能跟苯环上的-OH反应。注意：无机酸也能发生酯化反应。（不仅仅是有机羧酸）。给个满意吧~~~最好是5星的 ...

可以。酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程,也称为O-酰化反应。

不能，因为苯酚虽然能发生酯化反应，但是是和酸酐

因为苯中有不典型的双键，与单键交替，实际上这些双键上每一个电子都是与另一个双键上的电子相邻，这叫做共轭大派(就是圆周率那个，我没找到)键，而酚酞中羟基的氧上有未成键的孤对电子，与派键共轭，减低了酚羟基的与酸成酯的活性，故不能与羧酸酯化。但酚羟基可与羧酸酐酯化(阿司匹林制法)。

-OH能与钠反应，不管是醇、酚还是羧酸中的均可。1.醇羟基还能与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应。如：乙酸与乙醇，丙三醇与硝酸。与氢卤酸发生取代反应。如：乙醇与氢溴酸 CH3CH2OH + HBr = CH3CH2Br + H2O 2.酚羟基能与氢氧化钠等强碱反应。苯酚能与碳酸钠反应生成苯酚钠与碳酸氢钠。3.羧羟基...

能，条件也是浓硫酸加热。苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基 只是区别在于，酚羟基能和NaOH反应，而醇的羟基不能。酯化反应就是醇的羟基中的H 和 羧基中的-OH部分结合，形成水分子的过程。

不可以，苯酚中存在很强的共扼体系，使其具有一定的酸性。而脂化反应中醇提供羟基酸提供氢，由于苯酚中氧与苯环共扼，因此苯在反应中不能失去羟基，所以该反应不能进行

这时-CHO被还原。羟基首先可与Na反应放出H2，其次还可以与羧酸和无机酸发生酯化反应。酚羟基的性质更多，可与NaOH溶液反应，与Na2CO3反应（生成NaHCO3，而不是放出CO2），可与FeCl3络合发生显色反应，也可与浓Br2水反应生成不溶于水的沉淀，当然在一定条件下也可以酯化。上面大致就是高中所学的知识。

酯化反应的反应物里一定有醇真的是不对的，正确的说法是，酯化反应的反应物中一定有羟基存在，酯化反应的实质就是羟基和羧基结合脱去1分子水生成酯基的，所以含有羟基的不一定就是醇还有酚，例如苯酚就可以和醋酸反应！这样说你可以明白了吧！