成环反应的基本知识
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发布时间:2022-05-15 21:36
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热心网友
时间:2023-12-21 19:38
开环:
1、小环烷烃(三元环、四元环)与卤素(四元环不反应)、卤化氢、氢气发生开环加成反应。
2、小环醚(环氧乙烷)在酸、碱催化下的开环加成。
3、内酯、内酰胺、交酯、交酰胺的水解、醇解、氨解。
4、迪尔斯-阿尔德反应的逆反应。
5、照着这个方向去找很多反应都可以成环,有很多-Robinson环化反应,烯烃的复分解,炔烃复分解,分子内F-C反应。
6、生成的环状化合物可能是碳环(脂肪环或芳香环)或杂环。
扩展资料:
碳环的形成方式如下:
1、消除环化反应:分子内的脱卤素、脱卤化氢及脱水等反应。
2、加成环化反应(亦称*环加成反应)。
3、缩合环化反应:著名的有分子内*醇醛缩合及*狄克曼反应(缩合)等。
4、聚合环化反应:乙炔在金属催化剂存在下发生三聚合或四聚合环化反应,形成苯及环辛四烯。
5、周环协同反应环化,比如D-A 分子内的4+2,分子内1,3偶极环加成3+2,分子内2+2,电环化等。
6、自由基环化,如Bergman环化反应。
参考资料来源:百度百科——环化反应
热心网友
时间:2023-12-21 19:39
开环:
1、小环烷烃(三元环、四元环)与卤素(四元环不反应)、卤化氢、氢气发生开环加成反应。
2、小环醚(环氧乙烷)在酸、碱催化下的开环加成。
3、内酯、内酰胺、交酯、交酰胺的水解、醇解、氨解。
4、迪尔斯-阿尔德反应的逆反应。
成环:
1、卡宾对双键的加成。
2、苯炔与双键加成。
3、迪尔斯-阿尔德反应。
4、α-羟基酸、α-氨基酸加热失水形成交酯、交酰胺,γ-羟基酸、δ-羟基酸、γ氨基酸、δ-氨基酸加热失水形成内酯、内酰胺(其中γ-羟基酸在酸性溶液中主要存在形式就是内酯)。
5、二酸的双酯在苯中(稀溶液)用钠还原,两酯基还原偶联为-CH(OH)-CO-成环。
成环反应的基本知识
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