有关于多元环的开环

发布网友发布时间：2022-05-15 21:36

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热心网友时间：2022-07-08 15:07

环烷烃均可以开环，但是条件不尽相同，由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近，所以比较稳定开环条件也比较苛刻，高中的话一般不考虑
五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。。。至于大环由于环太大也容易开环但一般是被氢气开环，与卤素单质发生取代，其性质更接近烷烃

热心网友时间：2022-07-08 16:25

楼主的题目，大概是竞赛的难度了。
楼上的解答，思路很清晰很正确。不过有个小错，应该用HBr去得到1-甲基-1-溴环己烷（标准的马氏加成反应产物啊）而不是用溴单质。如果能够进一步点明，“通过卤素的消去反应”可以得到甲叉环己烷（亚甲基环己烷）就更好了。其实，我都在怀疑，是否用酸去处理那个“甲叉环己烷”，就可以直接得到异构化的产物 1-甲基-1-环己烯，中间体，你懂的，就是那个烯烃通过加成氢离子得到的稳定的3级碳正离子，然后这个碳正离子消除得到多取代的环上烯烃，就是需要的（用于下一步氧化的）分子了。