细胞减数*细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期主要的特点是什么？
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发布时间：2022-05-15 16:46
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时间：2024-02-25 08:39
减数*始于双倍体细胞，这些细胞具有两个相同的染色体，称之为同源染色体。首先，细胞会进行DNA复制，使得每条同源染色体分别由两个姊妹染色单体组成。然后每组同源染色体会互相进行同源重组，在同源染色体之间形成物理性的结合。在第一次减数*时，同源染色体会借由纺锤体引导分离，形成第一组子代细胞。接着这些子代细胞会在不进行DNA复制的状况下进行第二次减数*。姐妹染色单体会在此时分离，形成总数四颗的第二组子代细胞。在雌性动物体内，通常会形成一个卵细胞以及两个极体（第一子代细胞所形成的极体直接退化而不进行*）。由于重组的关系，每个姊妹染色单体具有新的DNA构成，使得子代不会完全同于任何一个亲代。换句话说，每个配子都具有一系列来自于其亲代以及重组过后的染色质。在有性生殖生物里的这些遗传多样性会促使天择的运作。
减数*使用了许多与有丝*相同的机制。在一些植物、菌类或原生生物身上，减数*会形成孢子而不需要借由受精。有些真核生物，如蛭形轮虫，不具有减数*的能力，但以单性生殖取代[3]。
在细菌及古菌身上并没有减数*的机制，他们是透过无性生殖的方式*来繁衍下一代。然而，无性生殖生物会透过一种类似“有性的”途径——基因水平转移来转移细菌与细菌／古细菌与古细菌间的DNA，使之具有与亲代不同的基因表现。
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时间：2024-02-25 08:40
减数*I
减数*的特殊过程主要发生在前期I，通常人为划分为5个时期：①细线期、②合线期、③粗线期、④双线期、⑤终变期。必须注意的是这5个阶段本身是连续的，它们之间并没有截然的界限。
1）细线期: 染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持续时间最长，占减数*周期的40%。细线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于染色体细线交织在一起，偏向核的一方，所以又称为凝线期，在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸出，形似花束，称为花束期。
2）合线期：持续时间较长，占有丝*周期的20%。亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这种配对称为联会。这一时期同源染色体间形成联会复合体。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体。每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体。
3)粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线期SC上具有与SC宽度相近的电子致密球状小体，称为重组节，与DNA的重组有关。
4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交叉点上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短，在电镜下已看不到联会复合体。
交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的，而随着时间推移，向端部移动，这种移动现象称为端化，端化过程一直进行到中期。
5）终变期：二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好时期。
由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目减少，通常只有一至二个交叉。终变期二价体的形状表现出多样性,如V形、O形等。核仁此时开始消失，核被膜解体，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很显著。
2、中期I
核仁消失，核被膜解体，标志进入中期I，中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个二价体有4个着丝粒、姊妹染色单位的着丝粒定向于纺锤体的同一极，故称联合定向
3、后期I
二价体中的两条同源染色体分开，分别向两极移动。由于相互分离的是同源染色体，所以染色体数目减半。但每个子细胞的DNA含量仍为2C。同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合，产生基因组的变异。如人类染色体是23对，染色体组合的方式有223个（不包括交换），因此除同卵孪生外，几乎不可能得到遗传上等同的后代。
4、末期I
染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质*。
5、减数*间期
在减数*I和II之间的间期很短，不进行DNA的合成，有些生物没有间期，而由末期I直接转为前期II。
（二）、减数*II
可分为前、中、后、末四个四期，与有丝*相似。
通过减数*一个精母细胞形成4个精子。
而一个卵母细胞形成一个卵子及2-3个极体。
由于不知道楼主提出的是什么程度的减数*，我就大致按照大学课本的所讲的内容总结了一下，希望对楼主有用
