以下是原子吸收光谱分析法与可见分光光度法相同和不同之处：
相同之处是：
1、他们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离之后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量的。
2、两种方法都遵守朗伯-比尔定律。
3、就其设备而言，均由四大部分组成即光源、单色器、吸收池(或原子化器)、检测器。
不同之处在于：
1、单色器与吸收池的位置不同。在原子吸收光谱仪中，原子化器的作用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后，这是由于它们的吸收机理不同而决定的。
2、从吸收机理上看，分光光度法是利用化合物分子对光的吸收来测定的，属于宽带分子吸收光谱，它可以使用连续光源(钨灯、氢灯等)，比色皿中的溶液也较稳定；原子吸收光谱是窄带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源(空心阴极灯等)，在测量时必须将样品原子化，转化成基态原子，这在比色皿中是办不到的。
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