生产、销售劣药罪特征是指违反国家药品管理法规，明知是劣药而进行生产、销售，对人体健康造成严重危害的行为。
所谓劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准的；未标明有效期或者更改有效期的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的药品。
一、生产销售劣药罪的特征有哪些
（一）客体要件
本罪侵犯的客体是国家药政管理制度和公民的健康权。《中华人民共和国药品管理法》明确规定，药品必须符合国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准，凡未经省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，药品生产单位不得生产，供应部门不得收购、销售，医疗单位不得使用。同时，还明确规定，“禁止生产、销售劣药”，“对生产、销售劣药，危害人民健康，造成严重后果的个人或者单位的直接责任人员，比照刑法第一百六十四条的规定追究处罚”。可见，生产、销售劣药的行为，侵犯了国家的药政管理制度，同时劣药对人体健康的危害也是显而易见的。
本罪的犯罪对象、只限于劣药。依本条第2款之规定，本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。根据《中华人民共和国药品管理法》第34条的规定，劣药是指：
1、药品成份的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；
2、超过有效期的；
3、其他不符合药品标准规定的。
（二）客观要件
本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。本罪的行为方式包括：
（三）主体要件
本罪的主体要件为一般主体，即达到刑事责任年龄、具有刑事能力的自然人，均可构成本罪。根据本节第50条之规定，单位亦能成为本罪主体。单位犯本罪的、实行两罚制。
（四）主观要件
本罪的主观方面是故意，即明知生产、销售劣药是违反国家药政管埋规定。
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