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《23类医疗器械许可》异地如何运作
2024-07-26 23:45:03 责编:小OO
文档

拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。其网站或者受理场所应公示申请《医疗器械经营企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。
申请《许可证》应提交以下资料:
申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:   (一)《医疗器械经营企业许可证申请表》;  (二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;  (三)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;  (四)拟办企业组织机构与职能;  (五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件;  (六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录;  (七)拟办企业经营范围。
各地要求不尽相同

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