药物临床试验机构英文缩写
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相关问答
什么是“CTR”在英语中的缩写?

在医学和科研领域中,"CTR"是一个常见的英文缩写,其全称为"Clinical Trial Request",中文直译为“临床试验申请”。这个术语主要用于描述在进行新药或治疗方案研究之前,向相关机构提出的申请,以便进行临床试验以验证其安全性和有效性。在英语中,CTR的流行度相当高,达到了695,这表明它在医学文献、研究...

实验室认证的前提条件,了解一下?

根据CNAS认可要求,申请认可的检测/校准实验室必须满足的条件包括:a) 具有明确的法律地位,即实验室或所在母体应是一个能够承担法律责任的实体;b) 按认可准则及其应用说明建立质量管理体系,且各要素(过程)都已运行并有相应记录,包括完...

临床试验研究英文缩写 临床试验概述流程~~入门

常用数据库: FDA (美国食品药品监督管理局) EMA (欧洲药品管理局) NMPA (中国国家药品监督管理局) 中国CDE (药品审评中心) ICH (国际人用药品注册技术协调会) 临床试验登记网 (美国、欧洲、日本和英国) 药智网 丁香园用药助手 日本药物说明书查询网站 缩写术语: ...

临床试验中PICF什么意思?

在一个接触过的研究里面,不是PICF,而是PI/CF:Participant Information/Consent Form。。。但是,总的来说,P指的就是Participant/Subject。

gcp和ich有何区别?

GCP规定,在我国开展临床试验有资格准入的要求,必须选择具有资格的临床研究机构及专业开展临床试验,ICH-GCP则无此要求。GCP规定,在我国只允许医疗机构开展临床试验,而ICH-GCP规定,合同研究组织(CRO)以及的临床试验机构或实验室都可开展。GCP规定,我国GCP规定临床试验主要研究者必须具备行医资格,而...

dtp临床试验是什么意思

DTP临床试验是药品研发过程中的一种重要步骤。DTP即是Drug Development Program的英文缩写,中文意思为药物开发计划。而DTP临床试验,就是在药物开发计划的框架下,进行的一系列药物临床试验。DTP临床试验旨在评估药物的安全性、耐受性和疗效,为药物的上市提供数据支持。DTP临床试验的流程通常包括四个阶段:I...

ICH-GCP和GCP有何不同?

1、在我国开展新药临床试验必须得到SFDA的书面批准才能开始,试验基地必须在SFDA批准的临床试验机构进行;而ICH-GCP则未做规定。2、在我国开展临床试验有资格准入的要求,必须选择具有资格的临床研究机构及专业开展临床试验,ICHGCP则无此要求。3、在我国只允许医疗机构开展临床试验,非医疗机构不能进行药物...

GCP药品临床试验管理规范中提到ICH这个缩写的英文全拼以及意思?_百度...

1. The full English abbreviation for ICH in the GCP pharmaceutical clinical trial management specifications is International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use.2. ICH is an international initiative started by the pharmaceutical ...

gcp有哪些缩写edc

gcp已经是缩写了。而且GCP是Good Clinical Practice英文的缩写,意为临床试验规范项目,是一套完整的,临床试验规范的标准化治疗牛皮癣的康复工程,是目前国内最先进的牛皮癣治疗手段,成为牛皮癣诊疗界当之无愧的“治癣标杆”。《药物临床试验质量管理规范》:第一条 为保证药物临床试验过程规范,数据和结果...

gcp全称是什么?

英文缩写:GCP 英文全称:Good Clinic Practice 中文解释:优良临床管理规范 缩写分类:医药卫生 2、GCP 英文缩写:GCP 英文全称:good clinical practice 中文解释:临床试验规范标准 缩写分类:专业词汇 3、GCP 英文缩写:GCP 英文全称:Ground Control Point 中文解释:地面控制点 缩写分类:专业词汇 ...

GCP药品临床试验管理规范 中 提到 ICH 这个缩写的英文全拼以及意思...

ICH,International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use,人用药物注册技术要求国际协议会议 。ICH由欧盟、美国、日本三方成员国发起,并由三方成员国的药品管理当局与三方成员国的制药企业管理机构为主要成员组成。