根据文献报道差别较大为0到5年达50%不一，基于脑干病情进行性加重，和死亡率高的特点，不少学者倾向将其分组总而言之成年病人较儿童病人预后好，非弥漫型胶质瘤较弥漫性胶质瘤预后要好。通过影像诊断对于不同大小及生物学行为特点不同采取合适方式治疗。非弥漫性手术治疗效果较好，手术后给予放射治疗...

相比之下，间变性少枝胶质瘤的预后较差，5年生存率仅为43%。平均生存期在3.75至4.5年之间。特别是肿瘤位于额叶的患者，生存期相对较长，而恶性程度高的患者平均生存期仅为1.4年。

通过现代外科手术和麻醉技术，许多低级别胶质瘤可以完全或大部分切除。I级肿瘤引起的癫痫对抗惊厥药物不敏感，或者患者希望切除的情况下，通常可以安全切除，并能很好地控制癫痫。大多数I级病变的肿瘤残余不生长，这些患者中的大多数可以被认为是“治愈”的(图2)。胶质瘤检查 胶质瘤案例 上图：T1加权钆增...

Kim等1980年报导63例脑干肿瘤放疗后(使用量超过50Gy)，3年存活率为40%;5年存活率为35%;10年存活率为28%;1990年Packer报导31例脑干胶质瘤患者放疗后(使用量为72Gy)2年存活率为32%。因每家采用的治疗方案不一，因而其存活率的报导也是有差别，但对小孩脑干胶质瘤的预后较弱已达成协议。

胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤 属WHO Ⅳ级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长， 常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构， 还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见，其他依次为颞叶、顶叶，少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。胶质母细胞瘤可原发于脑实质内， 亦可呈继发性。继...

一、脑胶质瘤远处转移的特点 1926年,Bailey和Cushing指出:原发性脑肿瘤不会向神经轴外远处转移。然而,1928年,Davis就首次报道了1例多形性胶质母细胞瘤于开颅手术后转移至双肺和软组织。之后,关于脑胶质瘤的远处转移时有报道,但均发生在手术后。1959年,Rubinstein首次报道1例髓母细胞瘤在未曾手术的情况下发生远处转...

在那里样本会被培养并提取特征，这样的话一旦病人复发就会非常及时的对病人进行符合自身特性的个性化治疗，这样才能够非常精确的对脑胶质瘤干细胞进行杀灭（导致复发的根源也就是脑胶质瘤干细胞的存在），脑胶质瘤干细胞库位于八一脑科医院脑胶质瘤诊疗中心，...

小儿脑干胶质瘤的预后主要与肿瘤的病理性质、部位、大小、手术的技术及术后的辅助治疗有关。Kim等1980年报道63例脑干肿瘤放疗后(剂量大于50Gy)，3年生存率为40%;5年生存率为35%;10年生存率为28%;1990年Packer报道31例脑干胶质瘤患儿放疗后(剂量为72Gy)2年生存率为32%。因各家采取的治疗方案不一...

贝伐珠单抗：恶性胶质瘤是一种高度血管化的实体肿瘤。2007年，美国Duke大学完成的一项Ⅱ期临床研究中采用贝伐珠单抗联合伊立替康治疗32例复发恶性胶质瘤，总的客观有效率63，中位无进展生存期为23周，胶质母细胞瘤患者的中位生存期40周。2009年，Friedman 等进一步比较了贝伐珠单抗单用和贝伐珠单抗联合伊立...

少儿以颅后窝及中线肿瘤较多见,主要为髓母细胞瘤,颅咽管瘤及室管膜瘤。成人以大脑半球胶质瘤为最多见,如星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、室管膜瘤等其次为脑膜瘤、垂体瘤及颅咽管瘤、神经纤维瘤、海绵状血管瘤、胆质瘤等。原发性颅内肿瘤发生率无明显性别差异,男稍多于女。