- 进入网址- 选择 (处方药或非处方药)- 搜索药品（活性成分、商品名、企业名称、组成成分）- 申请资料概要- 同种同效果药品一览（一般参比制剂为目录第一个）NMPA 和 CDE 官网查询方法同样简便：NMPA 官网：- 进入 nmpa.gov.cn 主页- 搜索框输入'参比制剂目录第七十三批'搜索 CDE 官网：- 进入 c...

AiPPT的官网地址是用户访问该智能PPT生成平台的主要入口。作为一家专注于AI技术的公司，AiPPT官网提供了丰富的模板素材和智能生成功能，帮助用户快速高效地创建各类PPT。用户可以通过该官网在线输入主题，利用AI技术自动生成PPT大纲和内容，并支持多种格式下载。同时，AiPPT官网还定期更新模板库，以满足用户多样化的需求。请注意，由于我无法直接提供网址链接，您可以通过搜索引擎输入“AiPPT官网”进行访问。随着AI技术的飞速发展，如今市面上涌现了许多实用易操作的AI生成工具1、简介：AiPPT: 这款AI工具智能理解用户输入的主题，提供“AI智能一键生成PPT”和“导入本地大纲”的选项，生成的PPT内容丰富多样，可自由编辑和添加元素，图表类型包括柱状...

官方网站 - 国家药品监督管理局 (https://www.nmpa.gov.cn/) 提供法规和审批信息 - 国家药品监督管理局药品审评中心 (https://www.cde.org.cn/) 关注药品注册流程和审评动态 - 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 (https://www.cfdi.org.cn/cfdi) 查看药品核查详情 - 国...

国内资源：国家药品监督管理局 (NMPA): 作为药品监管的核心机构，http://www.nmpa.gov.cn/ 提供最新的法规和药品审批信息。药品审评中心 (CDE): http://www.cde.org.cn/index.jsp 是药品注册和审评的关键窗口，了解药品研发流程和审评标准。医疗器械技术审评中心 (CMDE): https://www.cmde...

中国食品药品监督管理局官方网站：http://www.sfda.gov.cn 可查询审批进度。需要知道药品名称、受理号等信息才可查询。对于处在技术审评阶段的药品需要到中国食品药品监督管理局药品审评中心http://www.cde.org.cn网站查询技术审评进度。

1. 国家食品药品监督管理总局临床试验信息平台，包含中国所有阶段的临床试验，可通过cde.org.cn网站查询。搜索时，使用简练且相关的关键字，如疾病或药品名，高级查询功能可帮助细化筛选。具体步骤包括输入检索词，选择查询字段，如适应症、试验状态等。2. 中国临床试验注册中心（chictr.org.cn）与世界卫生...

中国NMPA和CDE的官网则以文件公告形式发布参比制剂目录，如在NMPA官网上搜索'参比制剂目录第七十三批'，CDE网站则提供征求意见稿。药融云数据库整合了众多目录，包括正式、公示和征求意见等，便于快速查阅和参考。美国FDA的Drugs@FDA数据库则是查找仿制药参比制剂的直接途径，输入活性成分即可获取相关审评报告...

在CDE的官方网站，您可以查询到新药研发过程中涉及的法规、临床试验申请、许可审批信息等。对于已递交IND的临床试验，您可以通过查询NMPA的官方网站了解是否通过审批。优先审评信息则在NMPA的官网公开，以供公众知晓。临床试验获批后，相关信息会在chinadrugtrials.org.cn平台登记并公示。CFDI的官方网站提供...

这表明问题可能与360浏览器的兼容性或者特定设置有关，建议遇到此问题的用户尝试更新浏览器版本，清理缓存，或者考虑使用其他浏览器以访问CDE的官方信息。具体原因可能包括360浏览器与CDE官网的服务器之间存在临时性连接问题，或者是浏览器的特定扩展或设置了对特定网站的访问。为了确保获取最新的药品审评...

调研国内药品注册申报情况，为了了解国内研发状态在药物立项调研中是必须项，目前网上很多查询这些国内药品注册申报情况的方法，比如在官方“CDE”药品审评中心查询，以及各大数据库中查询了解国内药品注册申报情况，查询调研国内药品注册申报情况推荐使用数据库调研查询。“中国药品审评”数据库，是药物研发版块中...

三个月。cde审批网站的更新时间都是固定的，是按一个季度更新一次的，所以也就是三个月更新一次。行政审批与电子监察系统是为行政审批服务中心和纪委监察部门共同使用的，是一个基于Internet、Intranet的高效、安全、易用的行政审批信息管理与协同办公系统。