依法原则、伦理原则和科学原则。1、依法原则：医疗器械临床试验必须符合国家和地区的相关法律、规定以及伦理审查机构的要求。2、伦理原则：医学临床试验必须尊重受试参与者并保护他们的权益。3、科学原则：医疗器械临床试验应该建立在科学方基础之上，具备科学可行性和合理的研究设计。

邦迅医药科技（上海）有限公司是一家专业从事医疗器械、体外诊断试剂中国上市前CRO+CDMO一站式服务的综合提供商。公司秉承“Point Share”的服务理念，通过灵活的合作模式、专业技术人员、丰富的项目服务经验，以及全过程合规管理工具，打破研发...

依法原则、伦理原则和科学原则。根据《医疗器械临床试验质量管理规范》一文规定的内容可以得知，医疗器械临床试验应当符合依法原则、伦理原则和科学原则。

医疗器械临床试验应符合以下原则：1、遵循临床实践准则：临床试验应遵守适用的临床实践准则，包括但不限于道德、法律和行规。2、建立安全的环境：临床试验应尽力确保参与者的安全，并确保实验结果的准确性和可信度。3、符合法律法规：临床试验应符合有关的法律和行规，包括但不限于主管机构的要求和...

缘兴医疗：开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在取得资质的临床试验机构内进行。临床试验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求。第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的，应当经CFDA批准。需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录由CFDA制定、调整并公布。...

第四条　医疗器械临床试验应当遵循依法原则、伦理原则和科学原则。第五条　省级以上食品药品监督管理部门负责对医疗器械临床试验的监督管理。卫生计生主管部门在职责范围内加强对医疗器械临床试验的管理。食品药品监督管理部门、卫生计生主管部门应当建立医疗器械临床试验质量管理信息通报机制，加强第三类医疗器械、...

医疗器械临床试验应当在批准后3年内实施；逾期未实施的，原批准文件自行废止，仍需进行临床试验的，应当重新申请。申请人对国家食品药品监督管理总局作出的不予批准临床试验决定有异议的，可以在收到审批决定通知之日起个工作日内，向国家食品药品监督管理总局提出复审申请。需进行临床试验审批的第三类医疗器械...

医疗器械临床试验机构应当符合医疗器械临床试验质量管理规范的要求，具备开展医疗器械临床试验相应的专业技术水平、组织管理能力、伦理审查能力等条件。法律依据：《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》第四条医疗器械临床试验机构应当符合医疗器械临床试验质量管理规范的要求，具备开展医疗器械临床试验相应的专业...

医疗器械临床试验质量管理规范旨在规范境内医疗器械的试验过程，确保受试者权益，保证试验数据的真实性和可靠性。本规范涵盖了临床试验的各个环节，包括设计、实施、监督与核查等，以《医疗器械监督管理条例》为依据。开展临床试验时，申办者需遵循依法、伦理和科学原则。试验应在经资质认定的医疗机构进行，...

（二）该产品具有自测报告；（三）该产品具有食品药品监督管理部门会同质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验报告，且结论为合格；（四）受试产品为首次用于植入人体的医疗器械，应当具有该产品的动物试验报告；其它需要由动物试验确认产品对人体临床试验安全性的产品，也应当提交动物试验...

医疗器械临床试验机构应当保存临床试验基本文件10年。根据中国《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械临床试验机构应当保存临床试验基本文件至少10年。这些文件的保存时间是为了保留完整的试验数据和相关信息，以便监管机构进行审查、评估和核查。同时，保存这些文件还有助于后续的数据验证、科学研究和法律责任...