海关gmp是中国海关总署认可的商品生产质量管理规范，全称为《进口药品注册管理规定》（GMP）的海关审核要求。该规范针对从国外进口的药品生产和质量控制，确保符合中国药品监管部门的标准和规定，并确保这些药品在中国市场上的安全、有效和合法。海关gmp的认证是中国海关审核药品进口的重要标准之一，也是参与国际G...

天津中至信科技发展有限公司是一家综合性科技服务公司。主要从事清洁生产、能源审计、管理体系认证、产品认证、低碳绿色全球认证、十环认证、节能减排清洁生产、专利申请等一系列的前期撰写、申报、培训、咨询等服务。是经GSJ注册具有法人资...

进口药品的企业需要办理《药品经营许可证》，进而申请进口药品通关单：目前仍需要通过GSP认证，但对于药品生产质量管理规范(GMP)认证、药品经营质量管理规范(GSP)认证，将依照法定程序提请全国人民代表大会常务委员会修订相关法律规定后取消，药品管理法修正草案初审 GMP、GSP认证拟取消。

我国对进口食品是否实行gmp认证？人和净化指出目前食品药品等行业都需要进行GMP认证，国家食品药品监督管理局网站上可以查询食品的GMP认证情况。《中华人民共和国食品安全法》第六十六条规定“进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书。标签、说明书应当符合本法以及我国其他有关法律、行规的规定和食品安全...

在平台上销售进口的保健品。首先要有食品药品监督管理局颁发的GMP证书。然后去申请营业执照。然后进口的食品。需要有海关的检验证书。缴税证明。食药监局批准的允许进口的文件。就可以销售了。

进口药品注册证是经药品监督管理部门组织审查，以审查确认符合质量标准、安全有效的，从而批准进口，并发给进口药品的注册证书。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是...

申报与审批流程：一、境外制药厂商应与境内药品生产企业签订进口药品分包装合同，填写《药品补充申请表》。二、接受分包装的药品生产企业须持有《药品生产许可证》，并取得《药品GMP证书》，分包装的药品应当与受托方《药品生产许可证》和《药品GMP证书》中载明的生产范围一致。三、申请药品分包装，应由受托...

区别如下：1、生产国家不同，进口药是在国外生产，国产药是在国内生产。2、价格不同，进口药价格贵，国产药价格相对低。3、包装显示语言不同，进口药包装显示国外的语言，国产药包装显示中文语言。

特殊需要一次性进口的，由国内进口单位提出申请，连同要求的资料报送所在省、自治区、直辖市卫生厅（局）初审后，转报卫生部药政局批准。第七条　申请《进口药品注册证》需报送以下资料：1．药品生产国卫生当局签发的批准该药品生产、销售、出口及符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件，且附中文译本...

第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》,并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。 第三条 国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作,地方各级药品监督 管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。

你需要跟印度客户说明--依照中国法规,中国的化妆品没有GMP证书,中国化妆品企业执行的应该是化妆品生产企业卫生规范,这个就相当于药品的生产质量管理规范.一般遇到这种情况你可以问对方索取GMP证书的目的,一般对方只是要该产品在中国合法上市的证明,可以到你的行业监管部门去开具自由销售证明,用这个替代就...